1. El reconocimiento legal del laboratorio por parte de la Administración, realizado con el fin de asegurar que reúne las condiciones adecuadas y para garantizar a los usuarios potenciales un correcto nivel de garantía asistencias, es:a. Corrección b. Evaluaciónc. Autorizaciónd. Todas son correctas.2. ¿Cuál es la diferencia entre una autorización y una certificación?a. No hay diferencia entre las dos, ambas son voluntarias. b. La autorización es obligatoria mientras que la certificación es voluntariac. La autorización es voluntaria mientras que la certificación es obligatoriad. No hay diferencia entre las dos, ambas son obligatorias.3. ¿En que se asemejan la certificación y la acreditación?a. Ambas son obligatorias b. Ambas son voluntariasc. No hay semejanza entre ellasd. Ninguna es correcta. 4. ¿Cuál es la única empresa que puede evaluar y acreditar laboratorio en España?a. INAC b. ENACc. ANACd. ONAC5. En relación con la norma ISO15189:2003, no es correcto que:a. Contiene dos anexos informativos b. Aborda requisitos de gestiónc. Aborda los requisitos de evaluaciónd. Aborda los requisitos técnicos6. ¿Cuál de los siguientes no es uno de los requisitos de gestión que establece ISO15189?a. Control de los documentos b. Revisión del contratoc. Servicios de revisiónd. Mejora continua7. El control de calidad externo:a. Valora nuestros resultados frente a otros laboratorios b. Analiza muestras desconocidas de otros laboratoriosc. Otros laboratorios también analizan estas muestrasd. Todas son correctas.8. Señala la correcta:a. Calibrador o estándar es una solución que contiene una cantidad conocida y que se utiliza para calibrar un método. b. El control se utiliza para monitorizar la exactitud o precisión de un método una vez que este haya sido calibrado.c. Los programas control de calidad sirven para verificar la exactitud y precisión de la medida que se realizan.d. Todas son verdaderas.9. Un material de control:a. Tiene que tener un valor exactamente conocido y vendrá dado por la casa comercial b. Es una disolución acuosa del componente que queremos analizarc. Es aquel obtenido por dilución de un calibrador.d. Tiene que procesarse como si fuese una muestra.10. Las gráficas de Levy-Jennings:a. Representan la absorbencia en función de la concentración. b. Se utiliza para calcular la capacidad pulmonar totalc. Representan la intensidad de corriente en función del voltaje aplicadod. Son graficas utilizadas en el control de calidad de un laboratorio.11. Un método es cuanto más exacto:a. Menor es su desviación estándar b. Mayor es su desviación estándarc. Cuanto menor diferencia existe entre el valor medido y el valor verdadero. d. Cuanto menor diferencia existe entre el valor del control y el valor del calibrador.12. En una distribución normal el 95% de los valores estarán comprendidos en:a. La media +/-1 desviación estándar b. La media +/- 2 desviación estándarc. La media +/-3 desviaciones estándard. La moda +/-1 desviación estándar13. Señala el enunciado incorrecto:a. La acreditación de los laboratorios permite especificar sus competencias para realizar determinados tipos de ensayos, mediciones y calibraciones. b. La acreditación no es un reconocimiento formalc. La acreditación es un procedimiento por el cual un organismo autorizado reconoce que un organismo o una persona es competente para efectuar tareas específicas.d. El organismo de acreditación debe ser una entidad sin fines de lucro e integrarse y funcionar de acuerdo con lo establecido en las normas del sistema.14. Los beneficios de acreditar un laboratorio son:a. Reducir los riesgos, pues la acreditación va a permitir al laboratorio determinar si está realizando su trabajo correctamente y de acuerdo con las normas apropiadas. b. Compromiso de todo el personal del laboratorio con el cumplimiento de los requisitos de los clientes.c. Evaluaciones periódicas del organismo de acreditación que proporcionan un punto de referencia para mantener la competencia.d. Todos son beneficios.15. La calidad es responsabilidad de:a. Director del laboratorio b. Jefe del laboratorio c. Todo el personal del laboratoriod. ENAC16. Todos los datos referentes al control interno de calidad deben quedar:a. Perfectamente aseguradas b. Perfectamente documentadasc. Adecuadamente ordenadosd. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
